A espectroscopia infravermelha (IR) baseia-se no fato de que a maioria das moléculas absorvem luz na região infravermelha do espectro eletromagnético, convertendo-a em vibração molecular. Esta absorção é característica da natureza das ligações químicas presentes em uma amostra.

Com um espectrômetro, essa absorção é medida em função do comprimento de onda (como números de onda, tipicamente de 4000 a 600 cm-1). O resultado é um espectro ir que serve como uma característica “impressão digital molecular” que pode ser usada para identificar amostras orgânicas e inorgânicas.

Sobre a espectroscopia FT-IR

No passado, as amostras foram analisadas passo a passo, em que a amostra foi irradiada com diferentes comprimentos de onda único (dispersivos). Ft-IR, por outro lado, coleta os dados espectrais de todos os comprimentos de onda em uma passagem.

Aqui, uma fonte contínua gera luz ir sobre uma ampla gama de comprimentos de onda infravermelhos. A luz infravermelha passa então através de um interferômetro e, em seguida, é direcionada para a amostra.

Em contraste com as medidas dispersivas, primeiro obtemos um interferograma, que precisa ser convertido em um espectro de RI.

A diferença entre IR e FT-IR

Este interferograma (um sinal bruto), representa a intensidade da luz não como uma função do comprimento de onda, mas como uma função da posição de um espelho dentro do interferômetro.

Como resultado, o sinal deve primeiro ser transformado em Fourier (FT) para produzir a representação mais familiar do IR de intensidade em função do número de ondas. Daí o nome “FT-IR” ou FTIR.

Não só a aquisição de espectros FT-IR é muito mais rápida do que por instrumentos dispersivos convencionais.

Além disso, esses espectros mostram uma relação sinal-ruído significativamente maior e, uma vez que a escala de comprimento de onda é calibrada com um laser muito preciso, têm uma precisão de comprimento de onda muito maior.